Novartis Simulect 20 mg İnfüzyon veya Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz ve Çözücü İlaç Geri Çekme
Simulect 20 mg İnfüzyon veya Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz ve Çözücü, SHDU2 partisine 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) seviyesinde geri çekme işlemi hakkında
Sayın İlgili,
“Novartis Sağlık, Gıda ve Tarım Ürünleri San. ve Tic. A.Ş. olarak ruhsatına sahip olduğumuz Simulect 20 mg İnfüzyon veya Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz ve Çözücü adlı ürün ambalajının içerisinde yer alan enjeksiyonluk su içeren ampullerle ilgili olarak SHDU2 (SKT:07.2025) partisine 19 Kasım 2015 tarihli ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) seviyesinde geri çekme işlemi uygulanmıştır.
Konu hakkında - geri çekme işleminin nasıl uygulanacağına dair - bilgilendirme yazımızı ilişikte bulabilirsiniz.
Üye eczacılarımızın bilgilendirilmesi yönünde desteğinizi ve yakın işbirliğinizi rica ederiz.
Saygılarımızla,
Novartis
Kanal Yönetimi
